(5)L-半胱氨酸盐酸盐:代号 GB 13 003;惯导920
化学结构
特性无色至白色晶体或结晶性粉末,有轻微特殊气味和酸味,熔点175℃(分解)。易溶于水,水溶液呈酸性,1%溶液的pH约为1.7,0.1%溶液的pH约为2.4。也溶于乙醇、氨水和乙酸,不溶于乙醚、丙酮、苯等。具有还原性、抗氧化性和防止非酶褐变作用。
制备方法用盐酸水解毛发,减压蒸馏,蒸出盐酸,脱色过滤,取滤液用氨水中和,得L-胱氨酸粗晶体,然后溶解中和用氨水重复结晶后,再用盐酸溶解,电解还原、浓缩、冷却、结晶、干燥即得。
质量标准
识别方法
(1)将0.5mL吡啶和1mL茚三酮溶液(1+100)加入到5mL盐酸半胱氨酸溶液(1+1000)中,加热5分钟,由紫色变为紫棕色。
(2)将2mL氢氧化钠溶液(1+25)和2滴硝普钠溶液(1+20)加入到10mL-半胱氨酸盐酸盐溶液(1+1000)中,即变成紫红色。
(3)将1mL过氧化氢加入10mL-半胱氨酸盐酸盐溶液(1+50)中,水浴加热10min,溶液显氯化反应。请参阅如何识别盐酸。
毒理学基础
1。 LD50 小鼠口服3460mg/kg(bw);
小鼠腹腔注射1250mg/kg(bw)。
2。 GRAS FDA-21 CFR172·230; 184.1271。
3。代谢 摄入后可变成半胱氨酸,最终分解为硫酸盐和丙酸,通过代谢排出体外。
使用面粉处理剂和营养补充剂。
1。使用注意事项
(1)L-半胱氨酸是人体必需的氨基酸,也是重要的营养素。
(2)作为营养补充剂,添加量不应超过总蛋白质含量(包括L-胱氨酸)的2.3%。
(3)本品还具有一定的抗氧化作用。
2。使用范围及用量
(1)我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)规定:用于发酵面制品,0.06g/kg。
(2)实际使用参考:具体使用时,可添加到面粉中混合均匀,或在和面时添加。通常面包用量为0.02~0.045g/kg;对于天然果汁,可防止维生素C的氧化和褐变,用量为0.2~0.8g/kg。
化学结构
C3H7NO2S·HCl·H2O
相对分子质量175.64
特性无色至白色晶体或结晶性粉末,有轻微特殊气味和酸味,熔点175℃(分解)。易溶于水,水溶液呈酸性,1%溶液的pH约为1.7,0.1%溶液的pH约为2.4。也溶于乙醇、氨水和乙酸,不溶于乙醚、丙酮、苯等。具有还原性、抗氧化性和防止非酶褐变作用。
制备方法用盐酸水解毛发,减压蒸馏,蒸出盐酸,脱色过滤,取滤液用氨水中和,得L-胱氨酸粗晶体,然后溶解中和用氨水重复结晶后,再用盐酸溶解,电解还原、浓缩、冷却、结晶、干燥即得。
质量标准
项目 | 参考标准 | |
FCC(Ⅳ) | 日本食品添加剂
官方文件(第六版) | |
含量(干燥后)/% | 98.0~101.5 | 98.0~102.0 |
干燥失重/% | 8.0~12.0 | 8.0 ~ 12.0
(<0.67kPa,24h) |
灼烧残渣/% | 0.1 | 0.20 |
旋光度[α] 20 D
[α]25 D | +5.0~+8.0
+4.9~+7.9 | +5.0~+8.0
— |
砷(以As计)/% ≤ | — | 0.0004
(以As计2O3) |
重金属(以Pb计)/%≤
铅/% ≤ 金/% ≤ | 0.002
0.0010 0.001 | 0.002
— — |
溶液颜色和澄清度
胱氨酸 | —
— | 通过
通过 |
识别方法
(1)将0.5mL吡啶和1mL茚三酮溶液(1+100)加入到5mL盐酸半胱氨酸溶液(1+1000)中,加热5分钟,由紫色变为紫棕色。
(2)将2mL氢氧化钠溶液(1+25)和2滴硝普钠溶液(1+20)加入到10mL-半胱氨酸盐酸盐溶液(1+1000)中,即变成紫红色。
(3)将1mL过氧化氢加入10mL-半胱氨酸盐酸盐溶液(1+50)中,水浴加热10min,溶液显氯化反应。请参阅如何识别盐酸。
毒理学基础
1。 LD50 小鼠口服3460mg/kg(bw);
小鼠腹腔注射1250mg/kg(bw)。
2。 GRAS FDA-21 CFR172·230; 184.1271。
3。代谢 摄入后可变成半胱氨酸,最终分解为硫酸盐和丙酸,通过代谢排出体外。
使用面粉处理剂和营养补充剂。
1。使用注意事项
(1)L-半胱氨酸是人体必需的氨基酸,也是重要的营养素。
(2)作为营养补充剂,添加量不应超过总蛋白质含量(包括L-胱氨酸)的2.3%。
(3)本品还具有一定的抗氧化作用。
2。使用范围及用量
(1)我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)规定:用于发酵面制品,0.06g/kg。
(2)实际使用参考:具体使用时,可添加到面粉中混合均匀,或在和面时添加。通常面包用量为0.02~0.045g/kg;对于天然果汁,可防止维生素C的氧化和褐变,用量为0.2~0.8g/kg。